今日，Kite Pharma收获利好。在第二季度的总结报告中，Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士透露，美国FDA已经通知Kite，不会为其突破性CAR-T疗法axicabtagene ciloleucel（下称axi-cel）进行外部专家的小组审评。考虑到FDA刚刚完成对这款疗法生产基地和治疗中心的检查，业内诸多资深分析师认为，不召开小组审评的决定，表明FDA对这款疗法的生产和治疗流程表示满意，没有额外担忧。一些分析师乐观地估计，这款疗法会比预期提前获批上市。它可能与诺华（Novartis）的CAR-T疗法接踵而至，为患者带来福音。
美国FDA宣布批准阿斯利康（AstraZeneca）的Lynparza（olaparib）片剂，用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者在先前接受铂类化疗后，正处于完全或部分缓解期。 卵巢癌是女性癌症患者最常见的死因之一。在带有BRCA突变等特定遗传性基因异常的情况下，女性发生卵巢癌的风险会显著增加。由阿斯利康研发的olaparib是一款口服聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）通路缺陷来杀伤癌细胞。2014年，olaparib胶囊获得了美国FDA的加速批准，治疗带有BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者。
肌萎缩侧索硬化症（ALS），又称渐冻症，是一种患者的脊髓和大脑逐渐萎缩的病症。2014年夏天，“冰桶挑战”风靡一时，也让更多的人了解和关注ALS，目前尚无有效的治疗方法。恰逢“冰桶挑战”三周年，8月16日发表在Neuron杂志上一项研究或许为开发出有效的治疗ALS的方法提供了可能。 由圣犹达儿童研究医院和梅奥诊所的科学家领导的小组确定了一种基本的生物机制，一种名为TIA1的蛋白突变，会影响蛋白的相变行为，造成控制肌肉的神经元死亡，进而导致ALS。
打针，看似是一个很简单的动作，但即便对专业医疗人士而言，也是一件颇具挑战的事情。特别是当遇到一些肥胖、血管细小或脆弱的患者时，静脉穿刺就更加困难了。据统计，静脉穿刺首次尝试失败率：成人10%-20%，儿童为40%。而58%的病人不满意护士的静脉穿刺水平。静脉穿刺操作不当，不仅会让患者多次承受扎针的痛苦，还有可能引发静脉炎、血管阻塞或其他并发症。
活体动物体内的精液蛋白微丝至少有两点益处：其一，清除在雌性生殖道中停留过久的精子，从而避免触发会杀死所有精子的不必要免疫反应；其二，去除受损的精子，给健康精子创造更好的机会来接近卵细胞。
许智宏指出，转基因农作物评定是有史以来最严格的对农作物品种的评定，不仅要通过食品安全评价，还有环境安全评价等。他强调，经过科学评估、依法审批的转基因作物是安全的，风险是可预防的。